數(shù)千年來(lái)人類利用科技站立在食物鏈頂端,并利用城市將自然改造的更為舒適,遠(yuǎn)離了野獸與荒野的威脅。但漸漸的,存在于食物鏈之外的疾病卻成為了人類在自然界最主要的敵人,而與傳染病傳播快速但多數(shù)不致命不同,人體細(xì)胞發(fā)育異常造成的疾病默默無(wú)聞但每年都帶走大量的生命。也許是劇中戀人多血癌的關(guān)系,白血病的認(rèn)知程度較其他血液病更高,從防范意識(shí)上講,這也許不失為一種幸運(yùn),但我們真的了解白血病在我國(guó)的現(xiàn)狀么?
我國(guó)白血病現(xiàn)狀
據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)白血病的發(fā)病率在十萬(wàn)分之六左右。每9分鐘,就有一個(gè)人因白血病死亡!據(jù)騰訊公益頻道統(tǒng)計(jì):在QQ空間里,白血病求助類信息537243篇,而在微博上,同類信息有28358957篇! 我國(guó)已有400萬(wàn)白血病患者,并以每年5至6萬(wàn)人的速度增加,而其中一半以上是少年兒童,白血病已連續(xù)多年成為我國(guó)兒童惡性腫瘤發(fā)病率、致死率最高的疾病。兒童及青少年患者中90%是急性白血病,發(fā)病很極快,若不給予治療,生命不會(huì)超過半年。
然而傳統(tǒng)的治療方式,化療的高昂費(fèi)用尚且不提,單單是骨髓移植的配型就是一道鬼門關(guān)。一般而言同父母的兄弟姐妹間配型成功率為25%,非血緣關(guān)系者間的成功率據(jù)稱為數(shù)百至數(shù)萬(wàn)分之一,這使得很多白血病患兒在等待骨髓配型時(shí)離世。雖然初生嬰兒臍帶血被確定可以治療血液病及其他相關(guān)疾病,但珍貴的臍帶血并沒有多少人選擇去儲(chǔ)存,這使得無(wú)數(shù)的孩子尚未體會(huì)到人生的快樂就與生命失之交臂,留下的是無(wú)限的遺憾與懷念,以及家人心中永遠(yuǎn)抹不去的傷疤。
那么可不可以把骨髓液以及臍帶血里有用的干細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)出來(lái)制成藥物,使其變成一種配型快速且廣泛,身體排異反應(yīng)不強(qiáng)烈的的注射液呢?
新的希望
2011年11月,美國(guó)食品藥品監(jiān)管局(FDA)批準(zhǔn)了臍帶血藥物Hemacord,由美國(guó)血液中心生產(chǎn),這也是世界第一個(gè)得到批準(zhǔn)的造血祖臍帶細(xì)胞(HPC-C)細(xì)胞療法。
Hemacord的出現(xiàn)使傳統(tǒng)療法中繁瑣的手段和帶有極大運(yùn)氣成分的骨髓配型過程出現(xiàn)了轉(zhuǎn)機(jī),Hemacord含有的造血祖細(xì)胞(HPCs)(來(lái)源于臍帶血、骨髓、外周血)可批量培養(yǎng),比骨髓液的免疫原性低,藥物與患者配型比骨髓配型快捷和安全許多。它可以通過靜脈注射,利用干細(xì)胞的靶向性使其自動(dòng)向骨髓移動(dòng)并在骨髓中分裂和成熟,當(dāng)成熟的細(xì)胞進(jìn)入血液,就會(huì)恢復(fù)部分或者全部血細(xì)胞的數(shù)量和功能,包括免疫功能。在免去骨髓配型的等待和移植風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)起到更為優(yōu)異的治療效果。
Hemacord適用于造血系統(tǒng)紊亂患者的造血干細(xì)胞移植過程。例如,臍帶血移植已經(jīng)被用來(lái)治療某些血癌、遺傳性代謝和免疫系統(tǒng)疾病。且這種試劑形式的藥物在發(fā)展成熟后,會(huì)比傳統(tǒng)骨髓移植廉價(jià)很多,這為并不富裕的病人家庭帶來(lái)了更多生的希望。FDA生物研究和評(píng)估中心主任Karen Midthun,M.D.,說(shuō):“臍帶血造血組細(xì)胞療法,為那些身體紊亂患者,提供了挽救生命的的可能?!?/p>
但是這種細(xì)胞藥物是怎么被研發(fā)出來(lái)的呢,他們又是怎么做到可以用珍貴的臍帶血干細(xì)胞進(jìn)行廣泛配型的呢?
Hemacord的誕生歷程
2013年7月29日紐約血液中心的臍帶血藥物HEMACORD獲得美國(guó)“最佳生物技術(shù)產(chǎn)品”獎(jiǎng)提名,而這個(gè)榮譽(yù)的背后是美國(guó)干細(xì)胞科學(xué)家數(shù)十年來(lái)的不懈努力。
20多年前,魯賓斯坦博士和其他科學(xué)家在紐約血液中心(NYBC) 的Lindsley F. Kimball研究所提出建立公共臍帶血銀行的概念。他們的建議解決了以健康嬰兒臍帶血作為造血干細(xì)胞來(lái)源的可行性——用以替代骨髓和外周血干細(xì)胞的捐贈(zèng),臍帶血銀行將滿足對(duì)沒有匹配骨髓捐贈(zèng)者的患者進(jìn)行適當(dāng)移植的迫切需要。
紐約血液中心在1992年建立了第一個(gè)公共臍帶血銀行NCBP, ,由國(guó)家衛(wèi)生研究院資助研究和示范。 自成立以來(lái), 提供了超過5000份臍帶血移植到患有致命疾病的患者體內(nèi)。
移植的結(jié)果提供了臍帶血移植治療血液系統(tǒng)惡性疾病、免疫系統(tǒng)和某些遺傳性代謝病臨床效益的證據(jù)。 一并開發(fā)的技術(shù)程序和NCBP捐贈(zèng)者和接受者的配套設(shè)施,為臍血監(jiān)管所認(rèn)可并為治療劑發(fā)放許可證做出了重要的貢獻(xiàn)。
大多數(shù)母親樂于捐獻(xiàn)出自己的胎盤和臍帶用于干細(xì)胞公益。 紐約血液中心除了為世界各地的患者提供干細(xì)胞外,霍華德·p·米爾斯坦臍帶血中心和NCBP支持發(fā)展臍帶血干細(xì)胞和細(xì)胞療法的研究。 HEMACORD將促進(jìn)基于被FDA認(rèn)可的細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞療法的開始,從而縮短臨床試驗(yàn)和投入醫(yī)療利用的時(shí)間。
雖然細(xì)胞型藥物都很難控制其均一性,同樣濃度與功能藥劑的治療效果會(huì)隨內(nèi)部細(xì)胞的活性與健康狀況而有所區(qū)別,而Hemacord也是有副作用存在的,如患者在注入Hemacord后,可能會(huì)導(dǎo)致高血壓、惡心、嘔吐、發(fā)熱、心率降低、過敏等常見反應(yīng)。也有可能出現(xiàn)移植物抗宿主病(GvHD),即便配型成功仍有幾率發(fā)生,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者死亡。雖然幾率很小,但是也有可能出現(xiàn)供體干細(xì)胞不健康而導(dǎo)致患者感染或增加癌癥發(fā)病率等情況。但是這種治療方法的風(fēng)險(xiǎn)仍然大大低于骨髓移植,并因?yàn)槟殠аy行的存在而可以快速配型,且治療效果顯著。不得不說(shuō)它們的出現(xiàn)確實(shí)增加了新的臨床療法并有效的治愈了一部分傳統(tǒng)療法無(wú)法治愈的疾病,給身患絕癥的病人以新的希望。隨著干細(xì)胞療法的不斷摸索與成熟,臨床醫(yī)學(xué)的結(jié)構(gòu)很可能會(huì)因此而發(fā)生改變,為未來(lái)醫(yī)學(xué)提供了一個(gè)全新而較為可靠的選項(xiàng)。細(xì)胞藥物的未來(lái)