近日，國家衛(wèi)生健康委員會官網刊發(fā)了《關于政協十三屆全國委員會第一次會議第4443號（醫(yī)療體育類434號）提案答復的函》。

答復函中提到：至今已有102家醫(yī)療機構和19個臨床研究項目完成備案，使干細胞治療技術從基礎研究進入臨床研究，有力推動我國干細胞治療技術發(fā)展。全力支持細胞治療產品申報藥物注冊。近年來，體細胞治療腫瘤等難治性疾病展現出良好的應用前景。為滿足臨床需求，進一步規(guī)范和促進體細胞治療的發(fā)展，我委與國家藥監(jiān)局就細胞治療技術監(jiān)管工作進行多次研討，借鑒干細胞臨床研究管理模式，組織開展細胞治療技術臨床研究機構申報、遴選、備案。

全文如下：

關于政協十三屆全國委員會第一次會議

第4443號（醫(yī)療體育類434號）

委員：
　　您提出的關于進一步加強細胞免疫治療與體細胞治療規(guī)范化管理的提案收悉，現就涉及我委職責的有關問題答復如下：

一、不斷推進干細胞臨床研究機構和項目備案工作

2015年8月，原國家衛(wèi)生計生委與原食品藥品監(jiān)管總局共同制定《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》和《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則（試行）》，明確醫(yī)療機構是干細胞制劑和臨床研究質量管理的責任主體，開展干細胞臨床研究需進行機構備案和項目備案。至今已有102家醫(yī)療機構和19個臨床研究項目完成備案，使干細胞治療技術從基礎研究進入臨床研究，有力推動我國干細胞治療技術發(fā)展。2018年，兩部門發(fā)布《關于開展干細胞臨床機構評估督導工作的通知》，并組織專家于對8省市11家機構進行評估。今后，我委將會同國家藥監(jiān)局繼續(xù)落實《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》和《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則（試行）》，進一步推動干細胞臨床研究機構備案和項目備案工作，加強事中事后監(jiān)管，促進干細胞臨床研究有序開展。

二、全力支持細胞治療產品申報藥物注冊

一是支持國家藥監(jiān)局藥審中心提高細胞治療等創(chuàng)新生物藥的技術審評能力。我委在“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項2018年度課題立項計劃中，委托中國食品藥品檢定研究院承擔定向課題“創(chuàng)新生物技術藥評價及標準化關鍵技術研究”，盡快建立相關創(chuàng)新生物技術藥的科學評價體系，從而破解評審技術瓶頸，支持細胞與基因治療藥物等創(chuàng)新生物技術藥評價及標準化研究。二是加強細胞治療藥物研發(fā)支持。我委在“重大新藥創(chuàng)制”和“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項立項計劃中支持多家醫(yī)藥企業(yè)和科研機構，開展針對包括肺癌、肝癌、多發(fā)性骨髓瘤在內的多個CAR-T技術品種研究。共投入中央財政經費約4140萬元，支持相關創(chuàng)新團隊的培育和發(fā)展。新藥專項2018年課題計劃中已經有多個CAR-T研究項目以公開擇優(yōu)方式納入立項，目前國內研發(fā)進展較快實力較強的幾家企業(yè)都將得到資助。

三、下一步工作

近年來，體細胞治療腫瘤等難治性疾病展現出良好的應用前景。為滿足臨床需求，進一步規(guī)范和促進體細胞治療的發(fā)展，我委與國家藥監(jiān)局就細胞治療技術監(jiān)管工作進行多次研討，借鑒干細胞臨床研究管理模式，組織開展細胞治療技術臨床研究機構申報、遴選、備案。細胞治療技術臨床研究項目應當在備案機構開展，并履行項目備案程序，規(guī)范臨床研究行為，保護受試者和患者權益。對按藥品申報的細胞治療產品,需按照藥監(jiān)局的相關技術指南和要求進行。

國家衛(wèi)生健康委員會